- 陈秋竹;黄春青;曹桂红;何劼毅;
通过采用Waters X-Bridge C_(18)色谱柱,以流动相A:无水甲酸-三乙胺-水(1∶1∶998,V∶V∶V)和流动相B:无水甲酸-三乙胺-乙腈(1∶1∶998,V∶V∶V)进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,在检测波长254 nm、柱温为30℃的条件下,建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定托泊苷注射液中依托泊苷、苯甲醇、苯甲醛含量的方法,为依托泊苷注射液的质量评价提供依据。结果表明,依托泊苷、苯甲醇和苯甲醛分别在0.204 2~16.667μg(r~2=0.999 9)、0.326 4~8.160μg(r~2=1.00)、0.002 297~0.229 7μg(r~2=1.00)范围内线性关系良好;方法回收率分别为99.9%、100.7%、98.8%,RSD分别为0.7%、1.1%、3.4%。该方法简便、快速、重现性好,可用于依托泊苷注射液中依托泊苷、苯甲醇及苯甲醛3种化合物的含量测定分析。
2022年05期 v.40;No.165 64-70页 [查看摘要][在线阅读][下载 1210K] [下载次数:123 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:1 ] - 司晓喜;董岳峰;杨怡;张雪花;赵杨;刘志华;李振杰;许志刚;
采用高效液相色谱法测定不同饮料中的糖精钠,对色谱柱的类型及色谱分离条件进行了优化。结果表明:当色谱柱为氰基柱,流动相为乙腈-0.02 mol/L乙酸铵溶液(15∶85,V∶V),流速为0.6 mL/min,柱温为25℃,检测波长为230 nm时,糖精钠的分离效果最佳。该方法的线性方程为Y=0.80X+0.33,线性范围是0.01~20 mg/L,线性相关系数r=0.999 79,检出限为0.003 3 mg/L。建立的分析方法能够有效检出饮料样品中的糖精钠,目标分析物不受干扰物质的影响,检出浓度在1.68~20.25 mg/L之间,加标回收率在70.37%~124.10%之间,相对标准偏差在0.17%~9.39%之间。
2022年05期 v.40;No.165 71-74+79页 [查看摘要][在线阅读][下载 1163K] [下载次数:309 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:1 ] - 祝晶;王璐;何劼毅;漆欣筑;
通过采用磺化交联的苯乙烯二乙烯基苯共聚物为填充剂的强阳离子钙型交换柱,以水为流动相,流速0.5 mL/min,柱温80℃,检测温度为55℃。结果显示:甘露醇在0.049 36~0.246 8 mg范围内,线性关系良好(r=0.999 9),精密度RSD为0.19%,重复性RSD为0.30%,平均回收率为99.34%,RSD为0.67%(n=9)。3个批次的样品含量测定分别为952.522 5 mg/g、954.189 6 mg/g、345.748 5 mg/g。建立高效液相色谱-示差折光检测法(HPLC-RID)测定去甲斑蝥酸钠中辅料甘露醇的含量。此方法专属性强,精密度稳定性良好,准确度较高,可用作注射用斑蝥酸钠中辅料甘露醇的含量测定方法,为完善此药品的检验标准提供参考。
2022年05期 v.40;No.165 75-79页 [查看摘要][在线阅读][下载 1094K] [下载次数:223 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:1 ] - 李小路;蒋鑫宇;崔世海;杨静;
通过水热法和溶剂热法制备了异质结复合材料KNbO_3/BiOCl,考察了材料的形貌、晶型、光电性能等。以盐酸四环素为目标污染物探讨复合材料组成、用量和污染物初始浓度对降解效果的影响。实验表明,在模拟太阳光照下,当KB-3用量为9 mg,目标物浓度为10 mg/L时,光催化降解效率达到94.5%。降解机理研究表明,h~+、·OH和·O~-_2是光催化过程中的活性物质。异质结的形成,有助于提升光的利用率,增强盐酸四环素的光催化降解。
2022年05期 v.40;No.165 80-86页 [查看摘要][在线阅读][下载 2577K] [下载次数:455 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:6 ] |[阅读次数:3 ]